
Введение в культуру |
• сокращение продолжительности селекционного процесса; • ускорение перехода растений от ювенильной к репродуктивной фазе развития; • размножение растений, трудно размножаемых традиционными способами; • возможность проведения работ в течение всего года; • возможность автоматизации процесса выращивания. В последние десятилетия при решении проблемы сохранения генофонда растений успешно используются методы биотехнологии растений, включающие микроклональное размножение и другие методы in vitro, в основе которых лежит уникальная тотипотентность растительной клетки, то есть способность растения к вегетативной регенерации из соматических клеток. Использование методов культуры ткани является оптимальным решением задачи как для размножения видов с затрудненным размножением in situ и ex situ, так и при массовом производстве ценных генотипов растений из коллекций. Микроклональное размножение имеет значительные преимущества перед традиционными методами размножения растений, состоящие в возможности размножения растений с затрудненным семенным или вегетативным размножением, или представленных в единичных экземплярах; в возможности культивирования растений круглый год и планировании выпуска растений к определенному сроку; незначительных затратах площадей для стерильного выращивания растений; и, наконец, в возможности длительного хранения пробирочных растений при пониженных температурах, что позволяет создать банк генотипов ценных видов и форм (Бутенко, 1999). Регенерация растений в стерильной культуре может быть осуществлена несколькими путями: – через активацию уже существующих в растении меристем (апекс стебля, пазушные и спящие почки стебля); – через индукцию возникновения почек или эмбриоидов de novo, которая включает: а) образование адвентивных побегов непосредственно тканями экспланта; б) индукцию прямого или непрямого соматического эмбриогенеза; в) дифференциацию адвентивных почек в первичной и пересадочной каллусной ткани (Катаева, Бутенко, 1983). |